项目参数
项目分类: 优生检测
生物样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
诊断报告周期: 7个自然日
参考价格: 3800元（2026年更新）
检测内容
这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段，主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常（如唐氏综合征），以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息，帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是，它主要针对这几种特定的染色体异常，并不能涵盖所有遗传病，也不能替代最终的诊断。
哪些人建议检测
- 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
- 在九江的孕妈妈，产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
- 年龄超过35岁，希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传病史，希望进行针对性筛查的家庭。
- 血清学筛查（如唐筛）结果提示风险值异常，需要进一步确认。
- 对超声检查结果有疑虑，希望获得更多信息辅助判断。
检测流程
- 在九江的合作单位或线上平台进行咨询与提前安排，确认检测细节。
- 按预约周期前往九江的取样点，或签收邮寄的采样套装。
- 由专业人员抽取静脉血样本，或通过合作诊所完成采样。
- 样本在低温条件下被运送至中心实验室。
- 实验室接收样本并开始进行高通量测序与生物信息分析。
- 检测完成后，由专业人员审核并生成详细报告。
- 报告完成后，您会收到通知，可通过线上平台或邮寄方式获取。
- 报告附有专业解读说明，并提供后续咨询服务通道。
九江染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目机构推荐
九江柴桑万核医学检测中心
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时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.6分（284条评价 5星好评67% 4星好评31% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
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2. 九江柴桑万核医学检测中心
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常见问题
问: 要是报告结果是“高风险”，我接下来该怎么办？
如果结果为“高风险”，表明存在对应染色体异常的可能性较高。我们的顾问会为您详细解释，并建议您进行后续的产前咨询及诊断（如羊膜腔穿刺）来进一步确认。
问: 查的这116种微缺失微重复，都是些什么问题？
这些是染色体上非常微小的片段缺失或重复，虽然片段小，但可能导致特定的发育异常或智力障碍，例如迪乔治综合征、猫叫综合征等。本检测将它们列为明确筛查目标。
问: 我在九江做的检测，报告拿到外地去，那边的医生认可吗？
请您放心，报告是全国通用的。我们的检测在专业医学检验实验室完成，报告具有权威性，并附有详细的解读说明。全国各个地方的妇产或优生咨询专业人士，都可以基于这份报告为您提供相应的分析和指导。
问: 如果我预约了临时有事去不了，可以取消或者改时间吗？
完全可以。我们理解计划可能有变。您可以通过原预约渠道或联系客服，轻松地取消或更改预约时间。建议您尽量提前通知我们，以便我们为您和后续预约的客户做好安排。
问: 生完孩子后，如果怀疑孩子有染色体问题，还能用这个查吗？
不可以。本检测仅适用于孕期，通过分析母血中的胎儿游离DNA。孩子出生后，若有相关疑虑，需要直接采集孩子的样本进行儿童染色体或基因检测。
问: 家里老人有智力障碍，想做这个检测看看会不会遗传给孙子辈？
本检测不适用于此场景。它检测的是当前妊娠胎儿的染色体状态，而非评估家族遗传风险。如果关注特定家族遗传病，建议先对相关家庭成员进行致病基因鉴定，再通过产前遗传检测或胚胎植入前遗传学检测来干预。
问: 整个流程的总费用就是3800元吗？还有没有其他隐藏收费？
3800元是检测项目的全部费用，包含检测、报告及附赠的保险，没有其他隐藏收费。此为自费项目，不支持医保报销。
检测前须知
- 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇，双胎孕妇需特别咨询。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 请务必确切填写个人信息及孕周，这对结果判断很重要。
- 检测费用为3800元，为自费项目，不支持医保报销。
- 报告制作报告时间约为7个自然日，节假日可能顺延。
- 报告中包含一份相关的保险权益，请仔细阅读条款。
- 筛查结果需结合其他产检项目，由专业人员综合评估。
- 请注意保管好个人报告，这是一份重要的健康信息档案。
